Síntomas y tratamiento del angiofibroma nasofaríngeo
Encuentre un médicoUn angiofibroma nasofaríngeo es un tumor raro no canceroso formado por vasos sanguíneos que se originan en la arteria carótida y crecen en la parte posterior de la nariz cerca de la abertura de la garganta. Esta área también se llama orificio esfenopalatino. Es un grupo de huesos en la cavidad nasal que se considera el lugar más común donde crecen los angiofibromas nasofaríngeos.
La afección también puede llamarse angiofibroma de la nasofaringe o angiofibroma de la nariz. El angiofibroma nasofaríngeo se encuentra casi exclusivamente en varones adolescentes, pero los científicos no están seguros del motivo.
Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
Debido a que es más común en varones adolescentes, el angiofibroma nasofaríngeo a menudo también se denomina angiofibroma nasofaríngeo juvenil (ANJ) o tumor ANJ. Estos tumores crecen rápidamente durante la pubertad, luego se ralentizan o dejan de crecer después de la adolescencia. Esta es la razón por la cual el angiofibroma nasofaríngeo también se denomina angiofibroma nasofaríngeo juvenil.
Síntomas del angiofibroma nasofaríngeo
Las personas con angiofibroma nasofaríngeo suelen tener una obstrucción en la cavidad nasal y hemorragias nasales frecuentes. Los angiofibromas nasofaríngeos también pueden causar secreción nasal y sinusitis.
Los angiofibromas nasofaríngeos más extensos pueden crecer hacia los senos paranasales o incluso hacia el cerebro. En estos casos, los síntomas pueden incluir dolores de cabeza o cambios en la visión.
Diagnóstico de angiofibroma nasofaríngeo
Un otorrinolaringólogo (ORL), también llamado médico de garganta, nariz y oído, generalmente diagnostica una masa dentro de la nariz mediante una endoscopia nasal. También pueden solicitar una tomografía computarizada o una resonancia magnética para evaluar la extensión del crecimiento. Las biopsias de estos tumores a menudo causan un sangrado significativo porque están formados principalmente por vasos sanguíneos. Por esta razón, a menudo se sugiere la extirpación quirúrgica del angiofibroma nasofaríngeo sin una biopsia inicial.
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Tratamiento para el angiofibroma nasofaríngeo
Las dos formas de tratar el angiofibroma nasofaríngeo son con cirugía o radioterapia.
Extirpación quirúrgica de angiofibroma nasofaríngeo
Antes de la cirugía, el equipo quirúrgico podría recomendar la embolización, un procedimiento para bloquear los vasos sanguíneos que alimentan el tumor, con el fin de reducir el sangrado durante la extirpación. Los tipos de cirugía incluyen:
- Cirugía abierta, que consiste en cortar la parte posterior de la garganta para extirpar el tumor
- The expanded endonasal approach (EEA), a minimally invasive procedure in which the tumor is removed through the nasal passages, resulting in no incisions, a shorter hospital stay and faster recovery
Radioterapia para el angiofibroma nasofaríngeo
- La radioterapia tradicional como alternativa a la cirugía
- Radiocirugía estereotáctica, una forma más avanzada de radioterapia en la que múltiples haces de radiación estrechos (energía luminosa) se dirigen con precisión al tumor
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