Documentación de orientación del RSPP y la IRB
Cualquier investigación en seres humanos está sujeta a políticas y procedimientos específicos. Sin embargo, quizás tenga preguntas sobre temas como el consentimiento informado, la inscripción de sujetos que no hablan inglés y el proceso de investigación.
Para ayudarle a orientar su estudio de investigación, Aurora Health Care ha desarrollado varios documentos de orientación del Research Subject Protection Program (RSPP). Esta documentación de orientación está destinada a brindarle más información sobre la investigación clínica en seres humanos.
Documentos de orientación
- Inscripción de sujetos con dominio limitado del inglés (LEP) [PDF]
- Sustitutos que toman las decisiones/representantes legalmente autorizados en la investigación en seres humanos [PDF]
Comuníquese con la oficina del RSPP/la IRB
Estamos a disposición para responder sus preguntas sobre documentación de investigación. Comuníquese con nosotros
Aprobación de investigaciones de la IRB
Conozca los pasos que debe dar para obtener la aprobación de una investigación por parte de la IRB. Proceso de aprobación de la IRB
Recursos
Descargue plantillas para la solicitud de la IRB, el consentimiento informado y más. Formularios y plantillas de la IRB
Políticas
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